不良事件报告

俗话说得好，通过实践才能获得真知。在完成任务时，经常需要撰写一份报告。你知道怎么样写好这次的报告吗？关于"不良事件报告"，励志的句子为您收集了一些有用的信息。希望我的回答可以给您一些启发，请务必收藏起来哦！

1.建立不良事件报告登记本和护理不良事件上报登记表，内容包括：皮肤压疮、患者跌倒、导管滑脱、意外伤害、用错药、打错针等护理事件。

2.一旦发生不良事件后，当事人应立即向护士长报告、护士长及当事人第一时间做好病人及家属的安抚工作，积极采取补救措施，以减少或消除由于不良事件造成的不良后果。

3.护士长及时组织人员对不良事件进行调查，针对具体情况，组织科室有关人员开展讨论，进行原因分析、总结经验教训、制定防范措施，并进行详细的记录。同时填写《护理不良事件上报登记表》，记录护理不良事件发生的具体时间、地点、过程、后果、处理及防范措施，上报科护士长和护理部。

4.科室在组织调查护理不良事件过程中，应当专人保管相关病案和资料，任何人不得涂改、伪造、隐藏、丢失，违者按情节轻重予以严肃处理。

5.一般不良事件发生后要求24小时内报告；重大不良事件，情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办。对发生不良事件的科室和个人有意隐瞒不报者，按情节轻重给予处理。

，手外科1例。从不良事件来源看，不良事件涉及2个类别。其中二类8例，三类1例。从产生不良事件的器械来看，主要是设备老化，人员操作熟练程度不够导致。因此，加大对有关人员的操作技能的培训势在必行。另外对设备的维护保养也要加强，要协同厂家对有问题的设备进行全面检查，杜绝不良事件隐患。

建立预防制度

经统计分析，虽然我院不良事件不是太多，但是也给患者造成不同程度的治疗困难。因此我们要针对这些事件，总结问题，建立事件预防机制，由于医疗器械材料与一些患者的体质之间存在较大的生物不相容性，因此，在给予患者使用医疗器械之前，应首先询问患者是否对某种材料的医疗器械有过敏史，凡是有过敏史者，应尽量避免使用此类医疗器械。另外，为了便于更加清楚地分析推断患者产生医疗器械不良事件的原因，应在不良事件报告表中增加医疗器械过敏史的内容，并将此作为必须填报内容予以填写。

规范说明书内容及操作

需要关注的是，部分医疗器械不良事件来自于医务人员或患者未按照医疗器

在繁多的文章中，励志的句子阅读到了一篇引人深思的“不良事件报告”，希望您能抽出一些时间来阅读本页。光看纸上的文字只能得到浅薄的了解，真正理解这件事情必须要实践。在当下社会，撰写报告是不可或缺的，而写报告则需要根据目的和核心内容，详细写述主要问题，稍微简略地提及次要问题。

护理不良事件报告管理制度（护理核心制度）(1)护理不良事件定义

护理不良事件是指护理活动而非疾病本身造成的损害，包括治疗护理的失误，及其相关的设施、设备引起的损害等，如坠床、跌倒、烫伤、冻伤、意外脱管、意外拔管、院内发生压疮、病人走失等。（2）不良事件分级 ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。

(3)处置

①发生护理不良事件后，首先要积极采取补救措施，最大限度地降低对患者的损害。

②发生重度或极重度不良事件的各种有关记录、检验报告及造成患者损害的药品、器具均要妥善保管，不得擅自涂改、销毁、藏匿、转移、调换，相关标本须保留，以备鉴定。违反规定者要追究相关责任。

③凡实习、进修人员发生或安排护理员、卫生员、陪护进行其职责范围以外的工作而发生的护理不良事件，均由带教者及安排者承担责任。④科室根据不良事件性质及时组织分析讨论，对事件发生的原因、影响因素及管理等各个环节应做认真分析，查找根本原因，及时提出处理意见及改进措施，并且跟踪改进措施落实情况，定时对病区的护理安全工作进行讨论，对工作中的薄弱环节制定相应的防范措施。(4)上报程序

①一般不良事件（ⅲ、ⅳ级事件）：当事人及时报告护士长，采取有效措施将损害减至最低程度，24-48小时内填报《护理不良事件报告单》上报科护士长、护理部。

②严重不良事件（ⅰ、ⅱ级事件）：当事人立即报告护士长、科主任或总值班人员，及时采取措施，将损害降至最低程度，必要时组织进行全院多科室的抢救、会诊等工作。护士长应先电话报告科护士长、护理部，24小时内书面补报。护理部于抢救或紧急处理结束后立即组织人员进行调查核实。

(5)结果分析

护理部每月组织护理

通常情况下，我们在日常的学习生活中，付出与收获成反比例。为了达到学习的效果，我们会经常用到例行报告，但这些报告却不能成为例行公事。相反地，报告应该随着工作的进展而反映新情况、新问题，不断获得新的灵感和思路。今天，励志的句子想向大家介绍一篇网络上的“不良事件报告”文章，希望这篇文章可以为您带来一些帮助！

护理安全（不良）事件报告制度

护理安全（不良）事件是指治疗护理过程中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的治疗护理效果，增加患者的痛苦和负担，并可能引发护理纠纷或护理事故，以及影响护理工作的正常运行和护理人员人身安全的因素和事件。

1.各级护理人员要按规定的报告时限主动上报护理安全（不良）事件。对警讯事件，护理部要及时向全院科室发出预警信息。逾期未报者，按隐匿不报处理，按照医院管理规定给予处罚，与评优评先挂钩。2.科室定期组织召开护理安全（不良）事件分析会，制定整改措施，必要时请护理部参加。

3.护理部接到科室上报的不良事件,调查核实，协助解决，并跟踪证。4.护理安全（不良）事件需其他部门协助解决的，护理部及时沟通解决。5.护理部实行全院护理安全（不良）事件监控，定期进行汇总，并组织召开护理安全（不良）事件讨论会，分析事件原因，寻求解决办法，制定改进措施，并进行追踪评价。

6.护理部对于主动报告护理不良事件的科室，给予鼓励和表扬。对于未增加患者痛苦、未影响患者治疗与预后的、不可预防所致的护理不良事件，将不影响个人、集体的评功评奖、晋职、晋级。根据上报事件的种类，对首先报告的科室于季度考核中加0.5分。7.护理质量与安全管理委员会及科室存档。附：报告的范围

1.患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、导管滑落、烫伤及其他与患者安全相关的护理意外。

2.护理差错或护理事故导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件。

3.严重药物不良反应或输血不良反应。

4.因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害。5.因陪护人员的原因给患者带来的损害。6.严重院内感染。

7.门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件。不良事件等级划分及报告时限

i 级事件（警讯事件）—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。护理部对发生的警讯事件，应主动及时向医院相关职能部门报告。

ii级事件（不

在日常工作或学习中，难免会有新的想法产生。因此，撰写一份自己的心得体会非常重要。通过心得体会，我们可以更好地理解自己对所学内容的理解。心得体会在学习和生活中的作用是十分重要的，不知道你们有没有体会过呢？

近年来，国家加大了新型生产安全事故预防的投入，加强了新型生产安全事故预防的投入，不断完善了新型生产安全事故预防、处置措施，加大了新型生产安全事故预防力度，新型生产安全事故的发生，为我市经济社会快速发展提供了强大的安全保障、安全监督和社会监督。新型生产安全事故预防、处置措施是我公司在新形势下的主要工作任务。我公司认真组织，周密安排，采取了一系列工作措施。现将新型生产安全事故预防、处置措施总结如下：

一、加强领导，强化组织措施

为加强安全责任制的落实，我公司成立了由分管安全的副经理任组长，各部门负责人任副组长，各分公司负责人为成员的新型生产安全事故预防、处置工作机构。公司领导亲自挂帅、分管安全的分管领导具体抓新型生产安全事故预防、处置工作机构的落实，为新型生产安全事故预防、处置及处置工作的顺利开展提供了有力的组织保证。

二、突出重点，落实管理责任

1、成立新型生产安全事故预防、处置工作机构。

新型生产安全事故预防、处置工作机构的落实，要求我公司领导把新型生产安全事故预防、处置、处置工作列入重要议事日程，公司领导亲自挂帅，统一领导、协调、部署、实施新型生产安全事故预防、处置及处置工作。公司各部门、各车间、部门要充分利用班前、班后会、班前会进行宣传发动，统一思想，明确目标，把新型生产安全事故预防、处置及处置工作的要求，落实到具体职责部门、个人和部门的具体工作中，做到职责明确、职责落实、措施到位、责任到人，确保新型生产安全事故的预防和处置工作落到实处。各车间、部门要按照新型生产安全事故预防、处置、处置及时的要求，及时排查事故隐患，落实处置措施，确保新型生产安全事故的发生。

2、成立新型生产安全事故应急救援工作机构。

新型生产安全事故预防、处置和处置工作机构的落实，要求我公司领导班子和职工必须把新型、危险化学品安全事故应急救援工作当成一项重要的任务，把新型生产安全事故应急救援工作放在突出位置，认真研究分析公司新型工作面临的形势，结合公司的实际情况制定新型生产安全事故应急救援预案，建立健全预案体系，明确工作责任、工作程序、工作标准和工作责任。

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