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医疗器械工作总结

医疗器械工作总结

  • 医疗器械个人工作总结9篇

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    医疗器械个人工作总结 篇1

    为给百姓构筑医疗器械使用的安全屏障,严厉打击违法违规行为,进一步规范医疗器械经营、使用行为,xx县食药监局多措并举,扎实做好医疗器械监管工作。

    一、突出重点,开展医疗器械执法检查

    合理制定监管频次,将体验式医疗器械等群众关注、媒体关心的.主要产品列为重点监管产品,开展了“美瞳”“一次性使用注射器”以及妇女儿童常用医疗器械等多项专项检查,突出抓好高风险医疗器械监管工作。

    二、抓住主线,推进流通领域规范化管理

    以推动新版《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》为契机,指导和规范医疗器械生产和经营单位的质量管理。

    三、加强培训,营造社会共治良好氛围

    通过“请进来”与“走出去”相结合的方式,开展多种形式的对内对外法规培训,提升监管执法能力和公众对医疗器械产品的辨别能力。

    医疗器械个人工作总结 篇2

    医疗器械销售工作总结

    一、工作概述

    我在过去的一年里担任了医疗器械销售的岗位,负责销售各类医疗器械设备和耗材。在这个职位上,我成功地完成了一系列销售目标,并取得了显著的成就。

    二、销售成绩

    在过去的一年里,我坚持不懈地追求销售目标。通过积极的市场开拓,我成功地与许多医疗机构建立了长期稳定的合作关系。在我负责的地区,销售额增长了30%,成功地超过了公司设定的目标。对于这一成绩,我深感自豪。

    三、市场开拓

    在医疗器械销售的工作中,市场开拓是取得成功的关键。我积极主动地与潜在客户联系,并给予他们准确的产品信息和咨询服务。同时,我还开展了一系列的市场推广活动,如举办产品展览会和参加行业研讨会。这些活动提高了公司的知名度和产品形象,为销售工作带来了可观的效果。

    四、客户服务

    客户的满意度是我们工作的其中一个重要指标。在销售过程中,我非常注重与客户的沟通和交流,及时解决他们的问题和需求。每次与客户的接触,我都尽力使他们感受到我们的专业性和贴心的服务。通过这种方式,我成功地留住了现有客户,并得到了他们的高度认可和信任。

    五、团队协作

    作为销售团队的一员,我深知团队合作的重要性。我与同事们紧密

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  • 医疗器械工作总结汇集

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    医疗器械工作总结【篇1】

    关于扫黑除恶专项斗争“有黑扫黑、无黑除恶、无恶治乱”的总体要求,xx市医疗器械协会立足本职能,将扫黑除恶专项斗争作为一项思想政治工作任务来抓,采取有力措施,狠抓工作落实,对协会成员监管领域内涉黑涉恶线索进行全面排查,积极推进扫黑除恶专项斗争工作向纵深开展。

    xx市医疗器械协会会员单位共计164家,其充分借助各类宣传平台、宣传渠道和宣传媒介,全方位开展扫黑除恶专项斗争宣传。同时把线索摸排作为扫黑除恶专项斗争的重中之重,夯实工作责任,组织对重点市场、重点领域开展全面排查摸底,准确掌握市场主体的登记信息和经营动态,做好线索摸排工作,建立台账,最大限度地发挥职能作用,打击黑恶势力,着力营造城乡一体化示范区良好的经营环境。

    截止到8月15日,xx市医疗器械协会工作汇总如下:

    1、行业内进行针对性问卷调查方面:采用金数据软件就“扫黑除恶”专项斗争进行知识问卷调查,浏览总数达1050次,411位协会成员及其旗下企业成员参与调查活动,并提供有效建议30条以上。

    2、协会成员关于反黑承诺书方面:协会以邮件形式发送,会员积极参与,提交反黑承诺书到协会邮箱132家,提交率达到80%以上。

    本次宣传在深度和广度方面都取得了显著的效果。

    医疗器械工作总结【篇2】

    作为一名质检员,我的工作职能主要是严把外购原材料入厂质量、车间生产过程中的产品检验、成品检验,将生产质量控制在了生产第一线。我始终牢记自己的检验的职责,确保了每一件产品质量都达到规定的要求。质检工作的展开离不开原材料、产品生产等相关信息,及时获取有价值的产品信息是确保质检工作顺利开展的根本保证。

    我首先采用的是网上查询,每天都上网查看,不遗漏任何一条有价值的信息,并对产品质量进行科学分析。时刻掌握其他产品的质量动态,为公司在原材料的购买、产品生产过程中质量监督提供丰富的资料。其次是创建产品质量检验库,为更好的完成公司产品质检工作创造了有利的条件。

    我不断搜寻新仪器测量技术,提高本公司仪器测量技术水平,确保仪器在测量产品尺寸大小、功率电流电

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  • 医疗器械个人工作总结合集4篇

    浏览完毕后,我们对“医疗器械个人工作总结”这个话题又多了一些更深刻的了解。强有力的文件处理实践不仅能够提升我们的信息管理实力,还能感受到碌碌无为的范文给我们所带来的助力。另外,开阔的写作思维也能从优秀的范文中汲取灵感。如果还需要更多的信息,可以继续关注我们的网站!

    医疗器械个人工作总结 篇1

    1、药品监督性抽样工作

    今年,我分局总结和分析了本辖区药品的质量状况和各企业的特点,制定了本单位的抽样计划,并固定药品抽样组人员,组织业务培训,提高了抽样质量。全年完成药品监督性抽样共420件(其中中药饮片14件,中成药125件,西药211件,自制制剂70件),作全部检验317件,部分检验103件,达到了市局所规定的抽样比例数。在抽样时,根据市局关于日常检查和抽样检验相结合以及分局案源发现机制的要求,主动出击,在抽样前,加大对企业药品经营使用情况的检查。例如,在批发零售企业抽样时,加大对购入渠道,销售去向的检查;在医疗机构抽样时,加大对门诊药房、住院药房等区域的抽样。通过抽验与检查互动,执法人员发现案源线索3起,其中立案处罚2起(非法渠道购进药品案1件、无证经营二、三类医疗器械案1件)。

    2、药品专项抽样工作

    今年,市局结合本市药品质量状况,根据不同季节、不同人群用药的特点,下达了多次专项抽样任务。我分局周密安排,确定重点区域、重点单位,按时按量的完成了中药材和中成药的农残、重金属、违法色素添加;中成药非法添加西药;儿童用药;注射液、滴眼液中防腐剂和抗氧剂;抗生素;注射液可见异物;“野山人参”冬虫夏草等专项抽样工作9次。今年专项抽验样品共155件(实际抽样49件),其中不合格7件。同时,今年还配合市局完成了国家局评价性抽样任务。

    3、抽样药品质量情况

    今年共计完成药品抽样469件,其中不合格药品10件,不合格率为2.13%。其中批发单位1件,医疗机构3件,零售企业6件。

    4、抽样制度标准化

    在对几年药品抽验工作经验的汇总后,我分局稽查科完成《药品监督性抽样操作规则》的编写,从管理制度、抽样前准备、药品抽样流程、抽样后工作四个方面对部门职责、抽样计划、人员装备、不同性质企业的抽样流程、检验报告的处理等内容作了要求,使抽样工作有了具体的执行标准,为执法人员抽样提供了依据。这本手册得到了市局领导的肯定,也受到兄弟分局的欢迎。

    5、医疗器械和药包材抽样工作

    今年共抽样医疗器械16

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  • 医疗器械工作总结模板1500字系列

    随着时间的推移,这个阶段的工作即将结束,这一阶段的工作即将圆满收官,你要开始写你的工作总结了,善于总结能引起领导的重视,争取领导的支持、指导。好的工作总结具体是好在哪里?我们特别为你收集的“医疗器械工作总结模板”,欢迎阅读,希望你能阅读并收藏。

    医疗器械工作总结模板(篇1)

    20xx年,xx科在医院大力指导和器材科的重视支持下,认真总结工作经验,充分发挥自身优势,发掘一切积极因素,努力进取,开拓创新,调整监测思路、改进工作方法,不断完善监测报告机制,使xx科各器械监测工作得到了有序推进。20xx年,全科无一例医疗器械不良事件,较好地完成了各项工作任务。现将全年工作情况总结如下:

    一、加强制度建设

    医院主要领导和分管领导多次在会议上强调了医疗器械不良事件监测工作的重要性,进一步明确了目标和工作重点,要求各个科室主任、护士长和监测管理员必须由一把手亲自抓,专人负责,并制定工作实施方案,建立了医疗器械使用登记本和医疗器械不良事件学习登记本,专人定期检查、检测、保养、维修并登记,每次使用和结束时要登记签名,责任层层分解,落实到人;定期学习医疗器械不良事件,并认真分析,总结经验,不断提高监测报告质量和报告水平。

    二、加强监测建设

    我科制定了三级监管,首先科主任监管全科医疗器械的使用,其次科护士长对科室医疗器械不定期抽查,并登记,再次科室医疗器械管理者(专门负责)对科室各个医疗器械定期进行检查、检测、保养、维修、登记,及时发现问题,及时处理问题,是科室各个医疗器械处于完好、备用状态。

    三、加强宣传培训

    一是医院主要领导和分管领导多次在有关会议上强调医疗器械不良事件监测工作的重要性,督促各科室按时进行汇总上报;二是定期举行全体医务人员学习,讲授医疗器械不良法规知识,宣传其重要性;三是建立医疗器械不良事件登记本,传达会议精神;四是开展医疗器械使用活动,让每一个医务人员都会使用各个医疗器械,让其发挥最大作用;五是积极学习,充实自己的知识,提高自身的能力。

    四、下一步打算

    20xx年,在原有的基础上继续加强医疗器械不良反应监测工作,进一步健全医疗器械不良反应监测制度,扩大监测覆盖面,完善医疗器械不良反应报告制度,同时加强对各个医疗器械的检查,提高报告质量。

    医疗器械工作总结模板(篇2)

    根据《x省食品药品监督管理局办公室转发食品药品监管总局办公厅关于加强无菌和植入性医疗器械监督

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